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经受试者口头同意后可以进行新冠疫苗研制的临床试验吗

时间:2024.05.28 标签: 医疗纠纷 美容及医疗纠纷 阅读:983人
律师解析:
根据民法典规定,科研机构为研制新药或者发展新的预防、治疗方法,应当经过相关主管部门的批准并经伦理委员会审查同意后,向受试者告知目的、风险等详细情况,经其书面同意。
因此,经过受试者口头同意后,不能进行新药研制的临床试验,应受试者书面同意后才可以进行。
法律依据:
《民法典》第一千零八条
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。
进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。
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起诉:由当事人向有管辖权的法院递交起诉书,交纳起诉费,等待法院审查是否符合受理条件。受理:法院审核起诉材料,在7日内决定是否受理。通知应诉:法院经过审核,认为该案属于自己......

医疗纠纷处理方式:协商。医患双方就赔偿问题进行协商,达成一致意见,双方签订协议书,可以办理公证或律师见证,并报卫生行政主管部门备案。申请卫生行政部门处理。向人民法院起诉。......

首先标题,医院和当事人的基本信息,协议制定的法律依据。协议内容清楚有条理,主要有协议参考数据,赔偿项目及计算方法,赔偿方式及支付手段,违约责任,纠纷解决方式。最后双方签字......

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唐雪榕律师

广东经国律师事务所

唐雪榕律师,广州人,执业于广东经国律师事务所,是该所的合伙人,也是中华全国律师协会会员。唐雪榕律师本科学医,后跨专业考取中山大学法律硕士,接受系统的法律专业训练及研学后于2006年硕士毕业,并自此开始从事律师行业。唐雪榕律师执业十多年来,主要从事医疗纠纷、人身损害、婚姻家庭纠纷案件,经唐雪榕律师处理的案件上千件。经过了十几年的锤炼,唐雪榕律师具有深厚的法律理论功底和精湛的诉讼技巧,同时唐律师拥有优秀的语言和书面表达能力,能在每件案件中为每个当事人提供精准、高效、专业的法律代理服务,维护了每个委托人的合法权益,一致得到委托人的高度评价

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