什么是销售假药行为

一、什么是销售假药行为

销售假药的行为是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。

药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

《刑法》第一百四十一条

生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；

对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；

致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

二、什么是销售假药处罚金标准,有没有相关的法律规定

销售假药所涉及的惩罚性罚金的具体标准如下：

根据违法生产及销售的药品货值金额的大小决定罚款额度，罚款数额范围应在违法所得15倍至30倍之间，若货值金额未达到十万元人民币，则按照十万元进行计算。

《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条明确规定，对于生产、销售假药的行为，将依法没收违法生产、销售的药品及其违法所得，同时责令相关责任人停止生产、销售活动，吊销药品批准证明文件，并对违法生产、销售药品所产生的货值金额按15倍至30倍进行罚款；

如货值金额尚未达十万元，罚款数额仍以十万元计。

情节特别严重者，将被吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证，且在未来十年之内无法提出相应申请；

若药品上市许可持有人为境外企业，则将在未来十年内禁止其药品进口。

《药品管理法》第一百一十六条

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

销售假药的行为是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。

药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。