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#新三板
2024-12-21
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#新三板
2024-12-21
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医疗器械产品在国内销售,一、二级产品在省级或市级部门备案,三级产品则需国家级食品药品监管总局在京申报审批。不论是国内市场还是出口,所有类别产品均需北京总局统一审核和管理。
#新三板
2024-06-20
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坚决执行中药品种和药品行政保护制度,严格管理医疗器械产品注册与监管。对药品实施再评价分析,并实行淘汰机制,严格审批相关药品,确保药品质量和安全。
#新三板
2024-06-09
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具体情况需根据实际情况判断。合法购置的香烟不太可能被扣押,但假冒伪劣商品则风险较高。香烟邮寄受严格管控,每次不得超过两条,仅限陆地运输。超量邮寄将面临处罚。除合法商家外,个人、法人等不得通过互联网销售烟草专卖品。
#新三板
2024-05-05